Киев, 24 ноября 2015 года – Если передача закупки лекарств международным организациям блокируется, то это кому-то выгодно. Одним из них является Петр Багрий, и такая система закупок его не устраивает, потому что это означает смерть коррупционным схемам. Об этом во время пресс-брифинга в Украинском кризисном медиа-центре заявил Виталий Шабунин, председатель правления Центра противодействия коррупции. «С 6 государственных программ, которые сейчас отдаются международникам, господин Багрий в прошлом году взял 478 миллионов гривен по тендерам. Конечно, можно складывать огромные кучи денег, чтобы оставить такой лакомый кусок в своих руках», – сказал Виталий Шабунин. По его словам, цель – оставить за собой этот кусок тендеров, за счет которых “нечистые на руку чиновники питались”. «Воровать на закупках для ВИЧ-инфицированных, для больных туберкулезом, гепатитом, где господин Багрий взял 91% бюджета, где-то должен быть какой-то здоровый предел», – считает господин Шабунин.
По словам Ольги Стефанишиной, исполнительного директора БФ «Пациенты Украины», единственный сдвиг в реформировании Минздрава за этот год, это закупка лекарств и вакцин через международные организации, однако сегодня есть угроза для ее реализации. Она озвучила данные СБУ, что до 40% средств в Украине отмывались ежегодно на государственных закупках. Вся эта истерия якобы национального производителя – это мыльный пузырь, «потому что только 6% государственных программ, по которым Министерство здравоохранения закупало лекарства, это национальный производитель», – отметила она. Поэтому то, что национальный производитель обиженный – это иллюзия и миф, который разбивается об эту цифру.
Ольга Стефанишина отметила, что контроль качества и регистрация препаратов в Украине весьма сомнительны для пациентов. Она привела в качестве примера два вопиющих случая, в частности, о детях, больных муковисцидозом, препараты для которых были закуплены уманским заводом. «Этот препарат заставлял детей, больных мукомисцидозом попадать в реанимацию», – вспоминает она. Но он был зарегистрирован и имел сертификат качества, и только после шума, поднятого активистами и прессой, Минздрав запретил препарат. Второй случай связан с препаратом против гепатита, который якобы появился у отечественного производителя, однако не было информации о его исследовании, после сопротивления пациентов еще до регистрации препарата, суд запретил его использование. «Это лишь два примера того, как у нас регистрируются препараты и как производители получают сертификаты качества в Украине», – отметила она.
Переквалификация ВООЗ является спасением для пациентов, считает Ольга Стефанишина. Потому что это международный стандарт качества, который утверждает, что этот препарат действительно качественный, проверенный и там взятки никто не давал за то, чтобы получить сертификаты, заявила она. Но то, что переквалификация ВООЗ является препятствием для участия во всех государственных торгах является мифом. «Из всех программ, которые МООЗ передало международным организациям, всего три подпадают под переквалификацию ВООЗ, это СПИД, туберкулез и гепатит», – подчеркнула госпожа Стефанишина. Вторым мифом представитель БФ «Пациенты Украины» назвала то, что национальные производители не могут получить переквалификацию ВООЗ. И привела пример, как пациенты с ВИЧ-инфекцией буквально умирали от того, что Минздрав закупил в 2007 году, «это был «мел», там не было ни одного действующего вещества». «Почему с 2007 года наши производители не смогли получить сертификат качества – это лень, или просто страх, что не получат его», – и посоветовала национальному производителю сотрудничать с этой международной организацией. Чтобы отечественный производитель не только принимал участие в украинских тендерах, но и выходил на международный уровень, ведь сейчас «наш производитель получил возможность сотрудничества с международными организациями, которые продают лекарства в более чем 100 странах мира», – призвала Ольга Стефанишина.
Тем временем, сами пациенты и их дети с тяжелыми болезнями, лекарства для которых должно закупать государство, до сих пор в ожидании, рассказала Нина Астафоров-Яценко, мать 7-летней девочки с болезнью Вилли-Брандт, председатель правления БФ «Дети с гемофилией». «Как мы видим, ноябрь месяц, закупок не было, препарата нет. Наши национальные игры украинского фармацевтического бизнеса, игры в тендер, но господа заигрались, они забывают, что цена этим играм, это жизнь, это здоровье и кровь наших детей », – отметила она.
